Les étapes suivantes : le lancement du recueil standard d’informations
La poursuite des travaux en 1999 - 2000 consiste à :
- exploiter les données relatives à l’hospitalisation à temps partiel et à l’ambulatoire
- avec l’objectif de déterminer les pondérations respectives des actes effectués en ambulatoire ou des interventions effectuées dans la Communauté. L’analyse statistique portera également sur la confrontation des différentes informations, Caractéristiques médico-sociales (CMS) d’une part, ressources mobilisées par le patient d’autre part, afin de déterminer, parmi les CMS, les facteurs éventuellement explicatifs des coûts.
- préparer le contenu et les modalités d’un recueil d’informations standard.
Courant 2000, le test du recueil d’information standard (qui concernera toutes les modalités de prise en charge : hospitalisation complète, à temps partiel et ambulatoire) sera proposé à quelques unités volontaires, dans une perspective de vérification de la faisabilité du recueil.
Une circulaire présentera la méthodologie, les opétaions et les étapes de la mise en oeuvre du recueil standard, en précisant le rôle des différents acteurs (médecin responsable de l’information médicale, référent dans les DRASS). Par ailleurs cette circulaire précisera le calendrier des formations préalables à la généralisation du dispositif.
Puis le recueil sera généralisé, normalement à compter de juillet 2001, et rendu obligatoire par arrêté dans tous les établissements ayant une activité de psychiatrie. A priori, un logiciel de saisie et de groupage des informations devrait être fourni gratuitement dans un premier temps, afin que soit assurées l’informatisation et la transmission des données aux Agences Régionales de l’Hospitalisation.